名称：PLGA-PEG-RGD/iRGD

供应：西安晖瑞生物

PLGA-PEG-RGD/iRGD 功能化纳米载体简介

随着纳米递送系统的发展，靶向功能化成为提升载体效率和特异性的关键策略。PLGA-PEG-RGD/iRGD纳米载体是一类通过将聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与聚乙二醇（PEG）结合，并在表面修饰RGD或iRGD肽的功能化纳米材料。该载体兼具PLGA的可降解性和PEG的稳定性，同时利用RGD/iRGD肽实现细胞或组织靶向，使药物或活性分子能够更加高效、选择性地递送至目标部位。本文将从材料特性、制备方法、功能设计及应用前景四个方面进行介绍。

一、材料特性

PLGA是一种可生物降解的合成高分子，由乳酸与羟基乙酸共聚而成，可在体内缓慢降解为乳酸和羟基乙酸，避免长期积累带来的安全风险。PEG修饰能够增加载体的水溶性和体内循环稳定性，降低免疫清除，提高递送效率。RGD和iRGD肽是一类识别整合素受体的短肽序列，广泛分布于多种细胞表面，通过表面修饰能够增强纳米颗粒对特定细胞或组织的结合能力，实现靶向递送功能。PLGA-PEG-RGD/iRGD复合材料因此具有可控释放、靶向识别及良好生物相容性等综合优势。

二、制备方法

PLGA-PEG-RGD/iRGD纳米颗粒的制备方法主要包括乳液-溶剂挥发法、双乳液法和纳米沉淀法。在乳液-溶剂挥发法中，PLGA溶解于有机溶剂后与水相形成乳液，再挥发溶剂制备均一颗粒。双乳液法适合共包载水溶性药物或蛋白质，通过W/O/W乳化形成稳定纳米颗粒。纳米沉淀法通过快速混合有机溶液与水相形成颗粒，适合热敏感物质。RGD/iRGD肽通常通过PEG端基化学偶联修饰在纳米颗粒表面，使其具备靶向识别功能，同时保持载体稳定性。

三、功能设计

PLGA-PEG-RGD/iRGD纳米载体的功能主要体现在三个方面：首先，PLGA核心可实现药物或蛋白质的缓释，延长作用时间；其次，PEG修饰提高颗粒体内循环时间，降低免疫清除；第三，庄闲和游戏appRGD/iRGD肽提供靶向识别能力，使纳米颗粒更高效地结合并被目标细胞摄取，从而提升递送效率与特异性。通过调控颗粒尺寸、PEG修饰密度和肽负载量，还可以进一步优化递送效率和组织靶向性。

四、应用前景

PLGA-PEG-RGD/iRGD纳米颗粒在药物递送、蛋白质或核酸递送及靶向治疗研究中具有广阔应用前景。其能够保护活性分子，延缓降解，并通过肽介导的靶向增强特异性递送，提高治疗或实验效果。在疾病模型研究中，载体可精准递送至特定组织或细胞，实现更高效的作用，同时减少非靶向组织的暴露。随着制备工艺和功能化策略的优化，PLGA-PEG-RGD/iRGD载体有望在靶向药物递送、精准治疗及生物医学研究中发挥更大作用。

总体而言，PLGA-PEG-RGD/iRGD纳米载体凭借可控释放、PEG优化和肽靶向功能，成为靶向递送研究的重要工具。通过合理设计和功能优化，该复合材料能够兼顾递送效率、靶向识别和体内稳定性，为药物递送及生物实验提供可靠支持。

PLGA-PEG-RGD/iRGD

用途：仅用于科研实验

储存：建议低温保存，以维持产品稳定性和活性

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附注：资料整理自编辑kx，仅供科研使用